Codice UFI e nuovi requisiti per la notifica ai centri antiveleni

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La Commissione Europea ha emesso in via ufficiale il Regolamento che postpone la prima data per l’adeguamento alle disposizioni dell’allegato VIII del CLP: notifica armonizzata e inserimento del codice UFI sul packaging delle miscele destinate ai consumatori entreranno in vigore dal 1 Gennaio 2021. In questa occasione, riprendiamo il nostro articolo pubblicato qualche mese fa in cui la nostra Responsabile degli Affari Regolatori, risponde alle domande più comuni che ci hanno posto i nostri clienti. […]

2019-12-02T20:12:38+00:00 dicembre 2nd, 2019|FAQ, Normative|0 Commenti

Metodo (Q)SAR: cos’è e quando viene applicato

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Il metodo (Q)SAR e i metodi in silico sono spesso utilizzati per “predire” proprietà chimico-fisiche e tossicologiche di molecole a struttura nota in assenza di dati sperimentali. L’industria chimica è in continua evoluzione: basti pensare alle 15’000 molecole registrate ogni giorno (5.5 milioni all’anno!) sul Chemical Abstract Service (CAS), che vanno ad aggiungersi alle 144 milioni già registrate in passato. Di queste molecole, circa il 95% è completamente privo (o quasi) di dati tossicologici. […]

2019-08-02T23:26:21+00:00 agosto 2nd, 2019|Metodi, Normative|0 Commenti

Prodotti pericolosi: come circolano le segnalazioni in Europa

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Sul mercato europeo continuano ad essere disponibili, malgrado la stretta regolamentazione, prodotti da vaping non conformi, che oltre a costituire una forma di concorrenza sleale, possono esporre i consumatori a rischi per la salute e la sicurezza. Per vigilare sulla sicurezza dei prodotti in vendita a libero consumo, la Commissione Europea ha istituito un sistema di allerta rapido chiamato RAPEX (Rapid Alert System for dangerous non-food products). Vediamo insieme come funziona. […]

2018-08-20T00:15:14+00:00 agosto 19th, 2018|Autorità, Normative|0 Commenti

MHRA & notifiche TPD-II: è arrivato il tempo dei controlli

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MHRA è l’autorità competente in UK per l’applicazione, il controllo e l’assistenza alle aziende nel contesto della TPD-II. Sappiamo che MHRA ha concretamente iniziato i controlli sulle notifiche ricevute, con particolare attenzione alla presenza di sostanze vietate, definite nella blacklist TPD-II e in quella nazionale. […]

2018-05-16T15:20:11+00:00 marzo 29th, 2018|Autorità, Normative|0 Commenti

Regolamentazione FDA dei prodotti da vaping – FAQ Parte1

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La Deeming, come viene chiamata la regolamentazione dei prodotti del tabacco da parte di FDA, utilizza tanti termini specifici e indica molte scadenze che si differenziano in base alla tipologia e data di commercializzazione dei prodotti. Leggi le 10 domande rivolte più spesso ai nostri esperti relativi ai prodotti da vaping. […]

2018-05-16T15:20:30+00:00 marzo 4th, 2018|FAQ, Normative, Trusticert|0 Commenti